ASCO 2025 - Coorte Cisplatina-Inelegível do estudo CheckMate901: Ipilimumabe + Nivolumabe versus. Carboplatina + Gemcitabina

Em 1/6/2025, foi apresentado pelo Dr. Heijden os resultados do estudo CheckMate-901 na coorte de pacientes cisplatina-inelegível, que randomizou 445 pacientes com carcinoma urotelial avançado para dois grupos de tratamento: carboplatina + gemcitabina ou ipilimumabe + nivolumabe. O estudo foi negativo para o seu desfecho primário de sobrevida global. Entretanto, após 12 meses de seguimento, as curvas de sobrevida começam a se separar e nota-se uma separação. Com 36 meses de seguimento, a proporção de pacientes vivos favorece o braço ipilimumabe mais nivolumabe (29,6% vs. 19,3%), assim como com 60 meses (23,0% vs. 14,4%). Mais pacientes tiveram resposta completa no braço ipilimumabe + nivolumabe (14,9% vs. 8,9%), com maior tempo de duração de resposta também no braço experimental. O perfil de segurança foi semelhante ao já previamente observado com os regimes de tratamento utilizados.