Últimas Notícias
Fique atualizado com as principais notícias da Urologia! Acompanhe as novidades, estudos recentes e informações que fazem diferença na área.
-
POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Meta-análise STOPCAP avaliando quais pacientes se beneficiam mais de intensificação de tratamento com ARPIs
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr. David Fisher o estudo "Which patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) benefit more from androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs)? STOPCAP meta-analyses of individual participant data (IPD)". Nessa meta-análise de dados individuais, os autores selecionaram 11 estudos investigando antiandrógenos de segunda geração para câncer de próstata metastático sensível à castração, compreendendo um total de 11,154 pacientes.
-
POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - TALAPRO-2: atualização do estudo com dados de sobrevida global de talazoparibe mais enzalutamida em pacientes com mCRPC
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr.Neeraj Aggarwal o estudo "Final overall survival (OS) with talazoparib (TALA) + enzalutamide (ENZA) as first-line treatment in unselected patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in the phase 3 TALAPRO-2 trial".
-
POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Validação do painel PORTOS de expressão gênica como preeditor de resposta à radiação da próstata em estudos de fase 3
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Shuang Zhao o estudo "Gene signature predictor of dose-response to prostate radiation: Validation of PORTOS in phase III trials".
PORTOS é um painel de assinatura gênica cuja sigla significa Post-Operative Radiation Therapy Outcomes Score, que foi desenvolvida a partir da plataforma Decipher combinando a análise de expressão de genes de reparo de DNA e genes de resposta à radiação.
-
POSTADO: dez/2024Food and Drug Administration (FDA) aprova o uso de nivolumabe e hialuronidase-nvhy para uso subcutâneo
Em 27 de dezembro de 2024, o Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador americano, aprovou o uso de nivolumabe e hialuronidase-nvhy (Opdivo Qvantig, Bristol Myers Squibb Company) para injeção subcutânea em várias indicações clínicas, em monoterapia, em monoterapia de manutenção após completar tratamento com ipilimumabe mais nivolumabe e em combinação com quimioterapia ou com cabozantinibe.
-
POSTADO: dez/2024Belzutifan aprovado pelo FDA para tratamento de câncer renal avançado
Em 14 de dezembro de 2023, o Food and Drug Administration (FDA) aprovou o belzutifan (Welireg, Merck & Co., Inc.) para pacientes com carcinoma de células renais (CCR) avançado, após tratamento com inibidores de PD-1/PD-L1 e VEGF-TKI. A eficácia foi avaliada no estudo LITESPARK-005 com 746 pacientes com CCR de células claras avançado ou metastático. Os pacientes receberam 120 mg de belzutifan ou 10 mg de everolimo diariamente.
