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POSTADO: jun/2025FDA aprova darolutamida em monoterapia para o tratamento do câncer de próstata metastático sensível à hormonioterapia
Em 03/06/2025, o FDA aprovou darolutamida (Nubeqa) para câncer de próstata metastático sensível à castração após o estudo fase III ARANOTE demonstrar redução de 46 % no risco de progressão radiográfica (HR 0,54) frente ao placebo, sem ganho significativo de sobrevida global. A dose recomendada é 600 mg VO duas vezes ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - 161-Terbium-PSMA-I&T em pacientes com mCRPC (VIOLET trial)
Em 2/6/2025, foram apresentados os resultados do estudo VIOLET pelo Dr. Michael Hofman do Peter MacCallum Cancer Centre. Este foi o primeiro estudo avaliando o uso de térbium-161 em seres humanos. Térbium-161 é um emissor de partículas Beta, de modo semelhante ao lutécio-177, mas também emite Auger e elétrons de conversão, com ação em amplitude menor nos tecidos.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - 177-Lutécio-PSMA-617 no câncer de próstata metastático sensível à hormonioterapia (BULLSEYE trial)
Em 2/6/2025, foi apresentado na ASCO 2025 o BULLSEYE trial. Trata-se de um estudo de fase 2 investigando o papel do 177-Lutécio-PSMA-617 no câncer de próstata oligometastático sensível à hormonioterapia. Trata-se de um estudo de fase 2 aberto, randomizado, internacional, multicêntrico, que randomizou 58 pacientes para watchful waiting ou 2 (+2) ciclos de Lu-PSMA 7,4 GBq.
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POSTADO: jun/2025Ressonância magnética (MRI) avançada e terapia focal ajudam homens com câncer de próstata a adiar com segurança a cirurgia e a radioterapia.
Um estudo liderado pelo UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center mostrou que o uso de ressonância magnética (MRI) avançada e terapia focal pode tornar a vigilância ativa uma opção mais segura e duradoura para homens com câncer de próstata de baixo a médio risco.
A pesquisa, envolvendo 869 homens acompanhados por até 12 anos, indicou que a MRI pode substituir biópsias repetidas com alta precisão, identificando cânceres estáveis em até 95% dos casos de baixo risco.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Avaliação de hematopoiese clonal em pacientes tratados no estudo TheraP (Lu-PSMA vs. cabazitaxel)
Em 1/6/2025, foi apresentada uma análise post-hoc do estudo TheraP avaliando a presença de hematopoiese clonal entre os pacientes. O estudo TheraP foi um estudo de fase 2 que randomizou pacientes com mCRPC para receberem lutécio-PSMA ou cabazitaxel.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - CA209-8TY, estudo randomizado de fase 2 de nivolumabe + ipilimumabe com ou sem SBRT para pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração
Em 1/6/2025, foi apresentado o estudo CA 209-8TY, um estudo de fase 2 iniciado pelo investigador o qual randomizou 90 pacientes com mCRPC para imunoterapia com nivolumabe + ipilimumabe com ou sem SBRT em 1 sítio de metástase. Não houve diferença na taxa de resposta por PSA e resposta radiográfica entre os grupos, estando em volta de 20%. Desfechos clínicos com PSA PFS, rPFS e SG foram semelhantes entre os grupos.
