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POSTADO: jul/2025ASCO 2025 – SUNNIFORECAST: Ipilimumabe/nivolumabe versus tratamento padrão em carcinoma de células renais não células claras (nccRCC)
Apresentado na ASCO 2025, o ensaio SUNNIFORECAST avaliou a combinação de ipilimumabe/nivolumabe (Ipi/Nivo) em comparação ao tratamento padrão (SOC) em pacientes com carcinoma de células renais não células claras (nccRCC) avançado, virgens de tratamento sistêmico. Foram randomizados 309 pacientes com diferentes subtipos histológicos (56% papilífero, 44% não papilífero), estratificados por subtipo e escore de risco IMDC (24% favorável, 52% intermediário, 24% pobre).
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Estudo PSMA-DC: [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 após SBRT em câncer de próstata oligometastático PSMA-positivo
O estudo de fase 3 PSMA-DC (NCT05939414), apresentado na ASCO 2025 como trial in progress, avalia se [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 pode retardar a progressão e o início da castração em pacientes com câncer de próstata oligometastático PSMA-positivo submetidos à radioterapia estereotáxica (SBRT). São elegíveis homens com até 5 metástases PSMA-positivas (≥1 distante), sem metástases em imagem convencional, sem ADT recente, e testosterona >100 ng/dL.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Estudo de fase 3 avalia abiraterona em dose reduzida versus padrão em pacientes com mCRPC
Apresentado na ASCO 2025, este estudo de fase 3, aberto e multicêntrico, randomizou 164 pacientes com mCRPC para abiraterona 250 mg com refeição leve (n=82) versus 1000 mg em jejum (n=82). O desfecho primário foi PSA-PFS. A maioria dos pacientes tinha ECOG 0–1 e 64% haviam recebido docetaxel previamente.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Análise post hoc do estudo de fase 3 EMBARK avalia desfechos secundários com enzalutamida em monoterapia segundo tratamento definitivo prévio em pacientes com câncer de próstata bioquimicamente recorrente de alto risco (hrBCR)
O estudo de fase 3 EMBARK avaliou enzalutamida em monoterapia versus leuprorrelina em pacientes com câncer de próstata bioquimicamente recorrente de alto risco. Esta análise post hoc descreve os desfechos secundários conforme o tratamento definitivo prévio: prostatectomia radical (RP), radioterapia (RT) ou ambos.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – TRIPLE-SWITCH: Estudo randomizado de fase 3 para avaliar o acréscimo de docetaxel ao tratamento padrão em pacientes com mCSPC e resposta subótima de PSA
O estudo internacional de fase 3 TRIPLE-SWITCH (CCTG-PR26; NCT06592924) foi apresentado na ASCO 2025 como trial in progress. Ele investiga se o acréscimo de docetaxel ao tratamento padrão com terapia de privação androgênica (ADT) e inibidores da via do receptor androgênico (ARPI) melhora a sobrevida global (SG) em pacientes com câncer de próstata metastático sensível à castração (mCSPC) que apresentam resposta subótima de PSA (≥0,2 ng/mL após 6–12 meses de ADT e ≥4 meses de ARPI).
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Análise final de segurança a longo prazo do rádio-223 (Ra-223) em pacientes com mCRPC: dados do estudo REASSURE
Em 2025, foi apresentado na ASCO o estudo global REASSURE, que avaliou prospectivamente a segurança de longo prazo do rádio-223 (Ra-223) em pacientes com câncer de próstata resistente à castração metastático (mCRPC). O Ra-223 é um emissor alfa aprovado para o tratamento de metástases ósseas, mas dados sobre segurança tardia, incluindo malignidades primárias secundárias (MPS), ainda eram escassos.
