177-Lutécio-PSMA-617 demonstrou um benefício estatisticamente significativo e clinicamente relevante em sobrevida livre de progressão radiográfica (rPFS) em pacientes com câncer de próstata metastático sensível à castração e PSMA-positivo

Em 2 de junho de 2025, a empresa Novartis anunciou através de um press release  que a adição de 177-Lutécio-PSMA-617 ao tratamento padrão com terapia de privação androgênica (ADT) e antiandrógeno periférico (ARPI) levou ao ganho de sobrevida livre de progressão radiográfica em comparação ao tratamento padrão em homens com câncer de próstata metastático sensível à castração.

O estudo PSMAddition (NCT04720157) é um ensaio clínico de fase III, aberto e randomizado (1:1), que avalia a eficácia e segurança do Pluvicto combinado ao tratamento padrão (ARPI + ADT) versus o tratamento padrão isolado em pacientes adultos com câncer de próstata metastático sensível à castração PSMA-positivo. Pacientes do braço controle podem cruzar para o uso de Pluvicto após progressão radiográfica confirmada. O desfecho primário é a sobrevida livre de progressão radiográfica (rPFS) e o secundário principal é a sobrevida global (OS).

Fonte: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-pluvictotm-demonst...