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POSTADO: jul/2025Robô SRT‑H, treinado com inteligência artificial, realizou sozinho uma cirurgia completa em tecido humano ex vivo
Pesquisadores da Universidade Johns Hopkins desenvolveram o SRT‑H, um robô cirúrgico autônomo guiado por inteligência artificial, que realizou com sucesso uma colecistectomia em tecido humano ex vivo, sem intervenção direta de cirurgiões. Treinado com aprendizado por imitação a partir de vídeos cirúrgicos, o robô executou 17 etapas fundamentais da cirurgia, adaptando-se a variações anatômicas e comandos de voz da equipe médica, como um residente orientado por um tutor.
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POSTADO: jul/2025ASCO 2025 – Nivolumabe + ipilimumabe com ou sem Clostridium butyricum MIYAIRI588 em mRCC: desfechos clínicos de longo prazo
Apresentado na ASCO 2025, este estudo de fase Ib randomizado avaliou o impacto de adicionar o probiótico vivo Clostridium butyricum MIYAIRI588 (CBM588) ao regime padrão com nivolumabe e ipilimumabe em pacientes com carcinoma de células renais metastático (mRCC) recém-diagnosticado, com histologia de células claras e/ou sarcomatoide e risco intermediário ou alto pelo IMDC. Vinte e nove pacientes foram randomizados (2:1) para receber nivolumabe/ipilimumabe com (n=19) ou sem (n=10) CBM588.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – TiNivo-2: Tivozanibe isolado ou combinado à nivolumabe como segunda linha após imunoterapia em câncer renal metastático
Apresentado na ASCO 2025, este estudo avaliou a eficácia do tivozanibe (Tivo), com ou sem nivolumabe (Nivo), como tratamento de segunda linha (2L) em pacientes com carcinoma renal metastático (mRCC) previamente tratados com imunoterapia de primeira linha (1L), incluindo ipilimumabe/nivolumabe (Ipi/Nivo) ou combinações VEGFR-TKI/ICI. A análise incluiu 153 pacientes (70 após Ipi/Nivo e 83 após VEGFR-TKI/ICI).
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Cabozantinibe com ou sem atezolizumabe como segunda linha após combinações baseadas em imunoterapia em câncer renal avançado: Análise do CONTACT-03
Apresentado na ASCO 2025, este estudo apresenta uma análise de subgrupo do CONTACT-03, ensaio de fase 3 que comparou cabozantinibe isolado (cabo) versus cabozantinibe combinado a atezolizumabe (cabo + atezo) como segunda linha (2L) em pacientes com carcinoma renal de células claras avançado após progressão em imunoterapia de primeira linha (IO-IO ou IO-TKI).
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – SUNNIFORECAST: Ipilimumabe/nivolumabe versus tratamento padrão em carcinoma de células renais não células claras (nccRCC)
Apresentado na ASCO 2025, o ensaio SUNNIFORECAST avaliou a combinação de ipilimumabe/nivolumabe (Ipi/Nivo) em comparação ao tratamento padrão (SOC) em pacientes com carcinoma de células renais não células claras (nccRCC) avançado, virgens de tratamento sistêmico. Foram randomizados 309 pacientes com diferentes subtipos histológicos (56% papilífero, 44% não papilífero), estratificados por subtipo e escore de risco IMDC (24% favorável, 52% intermediário, 24% pobre).
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Estudo de fase 3 avalia abiraterona em dose reduzida versus padrão em pacientes com mCRPC
Apresentado na ASCO 2025, este estudo de fase 3, aberto e multicêntrico, randomizou 164 pacientes com mCRPC para abiraterona 250 mg com refeição leve (n=82) versus 1000 mg em jejum (n=82). O desfecho primário foi PSA-PFS. A maioria dos pacientes tinha ECOG 0–1 e 64% haviam recebido docetaxel previamente.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Análise post hoc do estudo de fase 3 EMBARK avalia desfechos secundários com enzalutamida em monoterapia segundo tratamento definitivo prévio em pacientes com câncer de próstata bioquimicamente recorrente de alto risco (hrBCR)
O estudo de fase 3 EMBARK avaliou enzalutamida em monoterapia versus leuprorrelina em pacientes com câncer de próstata bioquimicamente recorrente de alto risco. Esta análise post hoc descreve os desfechos secundários conforme o tratamento definitivo prévio: prostatectomia radical (RP), radioterapia (RT) ou ambos.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Estudo PSMA-DC: [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 após SBRT em câncer de próstata oligometastático PSMA-positivo
O estudo de fase 3 PSMA-DC (NCT05939414), apresentado na ASCO 2025 como trial in progress, avalia se [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 pode retardar a progressão e o início da castração em pacientes com câncer de próstata oligometastático PSMA-positivo submetidos à radioterapia estereotáxica (SBRT). São elegíveis homens com até 5 metástases PSMA-positivas (≥1 distante), sem metástases em imagem convencional, sem ADT recente, e testosterona >100 ng/dL.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – TRIPLE-SWITCH: Estudo randomizado de fase 3 para avaliar o acréscimo de docetaxel ao tratamento padrão em pacientes com mCSPC e resposta subótima de PSA
O estudo internacional de fase 3 TRIPLE-SWITCH (CCTG-PR26; NCT06592924) foi apresentado na ASCO 2025 como trial in progress. Ele investiga se o acréscimo de docetaxel ao tratamento padrão com terapia de privação androgênica (ADT) e inibidores da via do receptor androgênico (ARPI) melhora a sobrevida global (SG) em pacientes com câncer de próstata metastático sensível à castração (mCSPC) que apresentam resposta subótima de PSA (≥0,2 ng/mL após 6–12 meses de ADT e ≥4 meses de ARPI).
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Análise final de segurança a longo prazo do rádio-223 (Ra-223) em pacientes com mCRPC: dados do estudo REASSURE
Em 2025, foi apresentado na ASCO o estudo global REASSURE, que avaliou prospectivamente a segurança de longo prazo do rádio-223 (Ra-223) em pacientes com câncer de próstata resistente à castração metastático (mCRPC). O Ra-223 é um emissor alfa aprovado para o tratamento de metástases ósseas, mas dados sobre segurança tardia, incluindo malignidades primárias secundárias (MPS), ainda eram escassos.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Risco cardiovascular aumentado com abiraterona em comparação com enzalutamida em pacientes com mCRPC: estudo de vida real com dados do Medicare
Apresentado na ASCO 2025, este estudo de vida real avaliou o risco de eventos cardiovasculares (CV) em pacientes com câncer de próstata resistente à castração metastático (mCRPC), quimioterapia-naïve, tratados com abiraterona (AA) ou enzalutamida (ENZA). Foram analisados dados de 6319 pacientes ≥65 anos do banco do Medicare dos EUA (2010–2022), com pareamento por escore de propensão (2913 por grupo).
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Expressão de TROP-2 em tumores de células germinativas (GCTs)
Apresentado na ASCO 2025, este estudo avaliou a expressão do antígeno TROP-2 em diferentes subtipos de GCTs, por meio de imuno-histoquímica em 60 amostras FFPE de pacientes tratados na Indiana University. TROP-2 é alvo de terapias como o sacituzumabe govitecana, mas sua expressão em GCTs era até então pouco descrita.
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POSTADO: jul/2025ASCO 2025 – C3NIRA: Carboplatina, cabazitaxel e cetrelimabe seguidos de niraparibe ± cetrelimabe em câncer de próstata variante agressiva (AVPC)
Apresentado em 3/6/2025 na ASCO 2025, o C3NIRA é um estudo de fase 2, randomizado e de iniciativa do investigador, que avaliou o impacto da adição de imunoterapia à manutenção com niraparibe após indução quimioterápica intensificada em pacientes com câncer de próstata variante agressiva (AVPC).
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POSTADO: jul/2025ASCO 2025 – COMRADE: Olaparibe + rádio-223 versus rádio-223 em mCRPC com metástases ósseas
Em 3/6/2025, foi apresentado na ASCO 2025 o estudo COMRADE, um ensaio multicêntrico, randomizado, de fase 1/2 e de iniciativa do investigador, que avaliou a combinação de olaparibe e rádio-223 em pacientes com câncer de próstata resistente à castração metastático (mCRPC) com metástases exclusivamente ósseas.
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POSTADO: jul/2025ASCO 2025 – Estudo AMPLITUDE: niraparibe + AAP melhora rPFS em mCSPC com alterações em DDR
Em 3/6/2025, foi apresentado na ASCO 2025 o estudo de fase 3 AMPLITUDE, que avaliou o uso de niraparibe (inibidor de PARP) combinado a acetato de abiraterona e prednisona (AAP) em pacientes com câncer de próstata metastático sensível à castração (mCSPC) portadores de alterações em genes de reparo por recombinação homóloga (DDR+).
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POSTADO: jul/2025
Enzalutamida + Leuprolida Apresentam Benefícios de Sobrevida Global em Câncer de Próstata Não Metastático com Recorrência Bioquímica
No contexto do câncer de próstata não metastático com recorrência bioquímica (nmHSPC), o tratamento com enzalutamida combinado com leuprolida mostrou resultados promissores, apresentando benefícios significativos em termos de sobrevida global (OS). Os resultados do estudo EMBARK indicam que essa combinação terapêutica melhora a sobrevida dos pacientes, particularmente em comparação com o tratamento tradicional.
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POSTADO: jul/2025ASCO 2025 – Análise de 5 anos de sobrevida global com enzalutamida + ADT no estudo ARCHES em pacientes com mCSPC
Em 3/6/2025, foi apresentada na ASCO 2025 uma análise post-hoc do estudo de fase 3 ARCHES com tempo de seguimento mínimo de 5 anos. O estudo ARCHES foi um estudo de fase 3 que randomizou pacientes com câncer de próstata sensível à castração metastático (mCSPC) para receberem terapia de privação androgênica (ADT) com enzalutamida ou placebo.
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POSTADO: jul/2025ASCO 2025 – Classificação transcriptômica da inativação do PTEN para prever benefício de sobrevida com docetaxel no início do ADT em pacientes com câncer de próstata metastático: sub-análise do estudo STAMPEDE
Em 3/6/2025, foi apresentado na ASCO 2025 um estudo translacional baseado no STAMPEDE que avaliou a classificação transcriptômica da inativação do gene PTEN como ferramenta preditiva para benefício de docetaxel combinado à terapia de privação androgênica (ADT) em pacientes com câncer de próstata sensível à castração metastático (mCSPC).
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POSTADO: jul/2025ASCO 2025 – Qualidade de vida relacionada à saúde com darolutamida no estudo de fase 3 ARANOTE
Em 3/6/2025, foi apresentado na ASCO 2025 uma análise do estudo de fase 3 ARANOTE, que avaliou os efeitos de darolutamida sobre qualidade de vida relacionada à saúde (HRQoL) em pacientes com câncer de próstata metastático sensível à castração (mHSPC) tratados com ADT. O estudo ARANOTE foi um estudo randomizado que comparou ADT + darolutamida versus ADT isolado em pacientes com mHSPC.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Significância prognóstica de PSA>0,2 após 6 e 12 meses em pacientes com câncer de próstata metastático sensível à hormonioterapia em intensificação de tratamento com ARPIs - Análise do registro de vida real IRONMAN
Em 3/6/2025, foi apresentado na ASCO 2025 um estudo de análise de vida real envolvendo dados do consórcio internacional IRONMAN (123 centros em 15 países), que avaliou o valor prognóstico do PSA >0,2 ng/mL após 6 a 12 meses de tratamento com inibidores da via do receptor androgênico (ARPI) em pacientes com câncer de próstata metastático sensível à castração (mHSPC).
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Sub-análise do STAMPEDE avaliando uso de modelo de inteligência artificial multimodal como preditor de benefício de ARPIs no câncer de próstata não-metastático
Em 3/6/2025, foi apresentado na ASCO 2025 um estudo derivado do STAMPEDE que utilizou um modelo de inteligência artificial multimodal (MMAI) para identificar pacientes com câncer de próstata de alto risco, não metastático (N0M0) mais propensos a se beneficiar do uso de inibidores da via do receptor androgênico (ARPI), como a abiraterona.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Estudo de fase 3 de CAN-2409 + Pró-droga em combinação com radioterapia para câncer de próstata localizado
Em 3/6/2025, foi apresentado na ASCO 2025 um estudo de fase 3 avaliando o papel do CAN-2409 + pró-droga em conjunto com radioterapia externa para pacientes com câncer de próstata localizado. CAN-2409 é uma terapia viral que leva a morte celular imunogênica através de um mecanismo inovador. Em resumo, o CAN-2409 é um adenovirus incapaz de se replicar e que codifica o gene HSV-tk, e que necessita ser injetado diretamente no tecido alvo.
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POSTADO: jun/2025FDA aprova darolutamida em monoterapia para o tratamento do câncer de próstata metastático sensível à hormonioterapia
Em 03/06/2025, o FDA aprovou darolutamida (Nubeqa) para câncer de próstata metastático sensível à castração após o estudo fase III ARANOTE demonstrar redução de 46 % no risco de progressão radiográfica (HR 0,54) frente ao placebo, sem ganho significativo de sobrevida global. A dose recomendada é 600 mg VO duas vezes ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - 161-Terbium-PSMA-I&T em pacientes com mCRPC (VIOLET trial)
Em 2/6/2025, foram apresentados os resultados do estudo VIOLET pelo Dr. Michael Hofman do Peter MacCallum Cancer Centre. Este foi o primeiro estudo avaliando o uso de térbium-161 em seres humanos. Térbium-161 é um emissor de partículas Beta, de modo semelhante ao lutécio-177, mas também emite Auger e elétrons de conversão, com ação em amplitude menor nos tecidos.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - 177-Lutécio-PSMA-617 no câncer de próstata metastático sensível à hormonioterapia (BULLSEYE trial)
Em 2/6/2025, foi apresentado na ASCO 2025 o BULLSEYE trial. Trata-se de um estudo de fase 2 investigando o papel do 177-Lutécio-PSMA-617 no câncer de próstata oligometastático sensível à hormonioterapia. Trata-se de um estudo de fase 2 aberto, randomizado, internacional, multicêntrico, que randomizou 58 pacientes para watchful waiting ou 2 (+2) ciclos de Lu-PSMA 7,4 GBq.
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POSTADO: jun/2025Ressonância magnética (MRI) avançada e terapia focal ajudam homens com câncer de próstata a adiar com segurança a cirurgia e a radioterapia.
Um estudo liderado pelo UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center mostrou que o uso de ressonância magnética (MRI) avançada e terapia focal pode tornar a vigilância ativa uma opção mais segura e duradoura para homens com câncer de próstata de baixo a médio risco.
A pesquisa, envolvendo 869 homens acompanhados por até 12 anos, indicou que a MRI pode substituir biópsias repetidas com alta precisão, identificando cânceres estáveis em até 95% dos casos de baixo risco.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Avaliação de hematopoiese clonal em pacientes tratados no estudo TheraP (Lu-PSMA vs. cabazitaxel)
Em 1/6/2025, foi apresentada uma análise post-hoc do estudo TheraP avaliando a presença de hematopoiese clonal entre os pacientes. O estudo TheraP foi um estudo de fase 2 que randomizou pacientes com mCRPC para receberem lutécio-PSMA ou cabazitaxel.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - CA209-8TY, estudo randomizado de fase 2 de nivolumabe + ipilimumabe com ou sem SBRT para pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração
Em 1/6/2025, foi apresentado o estudo CA 209-8TY, um estudo de fase 2 iniciado pelo investigador o qual randomizou 90 pacientes com mCRPC para imunoterapia com nivolumabe + ipilimumabe com ou sem SBRT em 1 sítio de metástase. Não houve diferença na taxa de resposta por PSA e resposta radiográfica entre os grupos, estando em volta de 20%. Desfechos clínicos com PSA PFS, rPFS e SG foram semelhantes entre os grupos.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Análise exploratória por subgrupo de genes na população HRR-deficiente do estudo TALAPRO-2
Em 1/6/2025, foi apresentada uma análise exploratória avaliando potenciais associações de eficácia com alterações em genes específicos entre os pacientes com HRR-deficiente do estudo TALAPRO-2. O estudo TALAPRO-2 foi um estudo de fase 3 que incluiu pacientes com mCRPC em primeira linha para receberem talazoparibe ou placebo + enzalutamida. O estudo já havia demonstrado benefício em rPFS e OS na coorte de pacientes não selecionada e em pacientes com deficiência de HRR.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Estudo de fase 1 de Pasritamig em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração
Em 1/6/2025, foi apresentado um estudo de fase 1 avaliando o uso de pasritamig em pacientes politratados com câncer de próstata metastático resistente à castração. Pasritamig é um anticorpo biespecífico anti-KLK2 e CD3, levando a ativação de linfócitos T citotóxicos. KLK2 está expresso na superfície de células de câncer de próstata, mas tem expressão limitada em outros tecidos.Pasritamig teve um perfil de toxiciddades tolerável com apenas 9,8% de casos tendo eventos grau 3 ou 4.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Lutécio-PSMA com ou sem Ipilimumabe + Nivolumabe para pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (estudo de fase 2 EVOLUTION)
Em 1/6/2025, foi apresentado o estudo de fase 2 EVOLUTION, um estudo iniciado pelo investigador, que randomizou 2:1 pacientes com mCRPC PSMA+ para lutécio-PSMA + imunoterapia com ipilimumabe + nivolumabe (n=57) ou lutécio-PSMA isolado (n=30). PSMA+ foi considerado se SUVmax no PET PSMA maior ou igual a 15 em qualquer sítio e SUVmax maior ou igual a 10 em todos os outros sítios de doença. Os pacientes precisavam ter recebido ARPI previamente.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - DB-1311/BNT324 para pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração
Em 1/6/2025, foram apresentados os resultados de estudo de fase 1/2 (NCT05914116) investigando o agente DB-1311/BNT324, um novo anticorpo conjugado a droga que tem como alvo o B7H3, uma proteína imunoregulatória altamente expressa na superfície das células de câncer de próstata. O payload do BNT324 é um agente anti DNA topoisomerase I. O estudo atualmente incluiu 73 pacientes politratados com câncer de próstata metastático resistente à castração.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Bloqueio hormonal intensificado + SBRT para câncer de próstata oligometastático no PET PSMA (METACURE trial coortes B2 e B2 expansão)
Em 1/6/2025, foi apresentado pelo Dr. Eric Bent os resultados das coortes B2 e B2 expansão do estudo Metacure. O estudo Metacure é um estudo que tem 3 coortes: A) câncer de próstata localizado de alto risco, B1) câncer de próstata oligometastático de novo e B2) câncer de próstata oligometastático metacrônico.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Docetaxel + ADT + Radioterapia para câncer de próstata localizado de alto risco - Meta-análise ICECAP (Dados individuais)
Em 1/6/2025, foi apresentado pelo Dr. Praful Ravi os resultados da meta-análise de dados individuais de pacientes avaliando o uso de docetaxel mais terapia de privação androgênica e radioterapia em pacientes com câncer de próstata localizado de alto risco. Doença de alto risco foi considerada se Gleason maior ou igual a 8, PSA maior que 20 ng/mL, doença T3-T4 ou cN1.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Estudo de não-inferioridade comparando platina + paclitaxel ou 5-FU para pacientes com câncer de pênis operado
Em 1/6/2025, foi apresentado na ASCO 2025 um estudo indiano do Tata Memorial que randomizou pacientes com carcinoma espinocelular de pênis de alto risco ressecado com intenção curativa e com pelo menos 1 fator de risco (>1 linfonodo inguinal positivo, linfonodo bulky maior ou igual a 4 cm, linfonodo pélvico positivo, presença de extensão perinodal), para realizar tratamento adjuvante com cisplatina + 5-fluorouracil ou cisplatina + paclitaxel por até 4 ciclos.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Belzutifan em pacientes com doença de von Hippel-Lindau - resultados após seguimento de 5 anos do estudo LITESPARK-004
Em 1/6/2025, foi apresentado pelo Dr. Vivek Narayan os resultados após seguimento de 5 anos do estudo LITESPARK-004. Este estudo avaliou o uso de belzutifan, um inibidor do HIF-2-alpha, em pacientes com síndrome VHL e com pelo menos 1 tumor renal mensurável que não necessitasse de cirurgia imediata. Foram incluídos no estudo 61 pacientes, os quais receberam belzutifan 120 mg ao dia por via oral. O desfecho primário do estudo era a resposta objetiva no tumor renal por ReCIST 1.1.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - ALLO-316 (CAR T cell anti-CD70) para pacientes com câncer renal de células claras avançado (estudo de fase 1 TRAVERSE)
Em 1/6/2025, foi apresentado o estudo de fase 1 TRAVERSE, o qual avaliou o uso do ALLO-316 em pacientes com carcinoma renal de células claras avançado e refratário a múltiplos tratamentos. O ALLO-316 é um CAR T alogênico desenhado para reconhecer tumores que expressam CD70 e células T aloreativas. O CD70 é um receptor de superfície presente em tumores renais e em células T ativadas.
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POSTADO: jun/2025177-Lutécio-PSMA-617 demonstrou um benefício estatisticamente significativo e clinicamente relevante em sobrevida livre de progressão radiográfica (rPFS) em pacientes com câncer de próstata metastático sensível à castração e PSMA-positivo
Em 2 de junho de 2025, a empresa Novartis anunciou através de um press release que a adição de 177-Lutécio-PSMA-617 ao tratamento padrão com terapia de privação androgênica (ADT) e antiandrógeno periférico (ARPI) levou ao ganho de sobrevida livre de progressão radiográfica em comparação ao tratamento padrão em homens com câncer de próstata metastático sensível à castração.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Casadatifan + Cabozantinibe em pacientes com câncer renal previamente tratados (resultados da corte de expansão do estudo ARC-20)
Em 1/6/2025, foi apresentado pelo Dr. Toni Choueiri os resultados da coorte de expansão do estudo ARC-20, que investigou o uso de casdatifan 100 mg ao dia com cabozantinibe 60 mg ao dia em pacientes com câncer renal de células claras previamente tratados com imunoterapia. Casdatifan é um novo inibidor do HIF-2-alpha com meia-vida de aproximadamente 24 horas.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Resultados finais (seguimento mediano de 9 anos) do estudo CheckMate 214 (ipilimumabe mais nivolumabe vs. sunitinibe) para câncer renal avançado
Em 1/6/2025, foi apresentado pelo Dr. Robert Motzer os resultados finais após seguimento mediano de 9,3 anos do estudo CheckMate 214. Esse estudo de fase 3 randomizou 1096 pacientes com câncer renal avançado para tratamento com ipilimumabe mais nivolumabe ou sunitinibe. O estudo já havia sido reportado anteriormente os resultados positivos de sobrevida global e outros desfechos oncológicos em múltiplas publicações.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - ANZUP 1301: BCG + Mitomicina vs. BCG em pacientes com carcinoma urotelial não músculo invasivo de alto risco
Em 1/6/2025, foi apresentado o estudo de fase 3 ANZUP 1301, que randomizou 501 pacientes com carcinoma urotelial não músculo invasivo de alto risco, não previamente tratados, para dois grupos de tratamento: 1) BCG + Mitomicina ou 2) BCG isolado aos moldes do esquema SWOG. O esquema de tratamento encontrado abaixo demonstra que no regime de BCG + Mitomicina, os pacientes recebem por protocolo 40% menos BCG, o que poderia ajudar a reduzir o consumo de BCG em cenários de desabastecimento.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Resultados exploratórios do estudo EV-302 (EV + Pembro vs. Quimioterapia) em pacientes com carcinoma urotelial avançado
Em 1/6/2025, foram apresentados pela Dra. Shilpa Gupta resultados exploratórios do estudo EV-302 em respondedores. O estudo EV-302 foi um estudo de fase 3 randomizado que demonstrou melhores desfechos oncológicos com enfortumabe vedotina + pembrolizumabe versus quimioterapia com platina em pacientes com carcinoma urotelial avançado.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Avelumabe + Sacituzumabe govitecan vs. Avelumabe de manutenção para pacientes com carcinoma urotelial avançado (JAVELIN Bladder Medley)
Em 1/6/2025, foi apresentado o estudo JAVELIN Bladder Medley que randomizou pacientes com carcinoma urotelial avançado ou metastático previamente tratados com 4 a 6 ciclos de quimioterapia baseada em platina e que não atingiram progressão durante o tratamento. Nesse estudo, os pacientes foram randomizados 1:2:2:2 em 4 grupos de tratamento, a saber: 1) avelumabe de manutenção, 2) avelumabe + sacituzumabe govitecan, 3) avelumabe + M6223, e 4) avelumabe + NKTR-255.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Coorte Cisplatina-Inelegível do estudo CheckMate901: Ipilimumabe + Nivolumabe versus. Carboplatina + Gemcitabina
Em 1/6/2025, foi apresentado pelo Dr. Heijden os resultados do estudo CheckMate-901 na coorte de pacientes cisplatina-inelegível, que randomizou 445 pacientes com carcinoma urotelial avançado para dois grupos de tratamento: carboplatina + gemcitabina ou ipilimumabe + nivolumabe. O estudo foi negativo para o seu desfecho primário de sobrevida global. Entretanto, após 12 meses de seguimento, as curvas de sobrevida começam a se separar e nota-se uma separação.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Uso de terapia fotodinâmica para câncer urotelial de trato alto de baixo grau (estudo ENLIGHTED)
Em 31/5/2025 foi apresentado na ASCO 2025 pelo Dr. Vitaly Margulis o estudo ENLIGHTED.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Sasanlimabe + BCG vs. BCG em pacientes com carcinoma urotelial não musculo-invasivo (Estudo CREST)
Em 31/5/2025, foi apresentado pelo Dr. Thomas Powles resultados exploratórios do estudo CREST, um estudo de fase 3 que randomizou 1055 pacientes com carcinoma urotelial não musculo-invasivo de alto risco não previamente tratados com BCG para receberem 3 tratamentos: A) sasanlimabe + BCG indução + BCG manutenção, B) sasanlimabe + BCG manutenção ou C) BCG indução + BCG manutenção. O desfecho primário foi sobrevida livre de eventos do grupo A vs.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Abemaciclibe para pacientes inelegiveis à cispatina com câncer de bexiga músculo-invasivo (CLONEVO trial)
Em 31/5/2025, foi apresentado pelo Dr. Bishoy Faltas o estudo CLONEVO, um estudo de iniciativa do investigador que avaliou o uso do abemaciclibe pre-operatório em 20 pacientes inelegíveis à cisplatina com câncer de bexiga músculo invasivo. O tratamento com abemaciclibe foi realizado por 4 semanas antes da cirurgia, resultando em 31% de redução do estadiamento patológico, com 69% dos pacientes tendo redução do DNA tumoral circulante.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Resultados da primeira parte do estudo de fase 3 adaptativo PDIGREE
Em 31/5/2025, foi apresentado pela Dra. Tian Zhang os resultados da primeira fase (step 1 analysis) do estudo PDIGREE. O estudo PDIGREE é um estudo de fase 3 adaptativo, em que os pacientes com câncer renal de células claras avançado são tratados com ipilimumabe + nivolumabe por 4 ciclos na primeira fase. Após essa fase, os pacientes em resposta completa seguem com tratamento de nivolumabe de manutenção, enquanto os que tem progressão de doença são tratados com cabozantinibe.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - Resultados da coorte de expansão do estudo de fase 1b STELLAR-002: zanzalintinibe + nivolumabe com ou sem relatlimabe
Em 31/5/2025, foi apresentado na ASCO 2025 pelo Dr. Jad Chahoud os resultados da coorte de expansão do estudo STELLAR-002, avaliando o uso de zanzalintinibe + nivolumabe com ou sem relatlimabe. O estudo STELLAR-002 foi um estudo de fase 1b que incluiu pacientes com câncer renal de células claras avançado previamente não tratados.
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POSTADO: jun/2025ASCO 2025 - KEYNOTE-564 (Pembrolizumabe vs. Placebo adjuvante) para câncer renal localizado - Resultados após 5 anos de seguimento
Em 31/5/2025, foi apresentado pela Dra. Naomi Haas, na seção Rapid Abstract Oral da ASCO 2025, os resultados de seguiment mínimo o de 5 anos do estudo KEYNOTE-564. Este estudo avaliou o uso de pembrolizumabe adjuvante por 1 ano versus placebo em pacientes com câncer renal localizado de risco intermediário-alto e alto para recorrência. Os resultados de eficácia e segurança continuaram a dar suporte ao uso de pembrolizumabe adjvuvante neste cenário.
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POSTADO: mai/2025Radioterapia adjuvante em regime SBRT pode ser uma opção eficaz e conveniente no pós-operatório de prostatectomia
Um estudo da UCLA publicado na JAMA Oncology mostrou que a radioterapia estereotáxica corporal (SBRT) é segura após prostatectomia radical. O tratamento, feito em apenas cinco sessões, teve efeitos colaterais semelhantes aos da radioterapia convencional. A qualidade de vida dos pacientes também se manteve estável após dois anos. O uso de técnicas com imagem por ressonância magnética reduziu ainda mais os efeitos adversos.
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POSTADO: mai/2025Cirurgiões dos EUA realizam o primeiro transplante de bexiga em ser humano do mundo
Um time de cirurgiões dos EUA realizou o primeiro transplante de bexiga em ser humano do mundo, como foi anunciado em 18/5/2025.
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POSTADO: mar/2025Food and Drug Administration (FDA) expande a indicação de Lutécio-177 vipivotide tetraxano
Em 28/3/2025, o Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador americano, expandiu a indicação de Lutécio-177 vipivotide tetraxano (Lutécio-PSMA) para pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração com expressão de PSMA para incluir também pacientes pós-uso de antagonistas do receptor de andrógeno (ARPI) previamente não expostos à quimioterapia, e que são considerados para postergar o tratamento com quimioterapia baseada em taxanos.
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POSTADO: mar/2025ASCO GU 2025 - Linfadenectomia retroperitoneal para seminoma metastático - resultados finais do estudo COTRIMS
Em 15/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Axel Heidenreich o estudo "Prospective COTRIMS (Cologne trial of retroperitoneal lymphadectomy in metastatic seminoma) trial: Final results". Cerca de 10 a 15% dos pacientes com seminoma apresentam-se no estágio IIA ou IIB, quando a doença encontra-se no retroperitôneo.
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POSTADO: mar/2025ASCO GU 2025 - CheckMate 9ER (Nivolumabe mais cabozantinibe versus sunitinibe) para câncer renal avançado - resultados finais
Em 15/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Robert Motzer o estudo "Nivolumab plus cabozantinib (N+C) vs sunitinib (S) for previously untreated advanced renal cell carcinoma (aRCC): Final follow-up results from the CheckMate 9ER trial". O estudo CheckMate-9ER foi um estudo de fase 3 que randomizou pacientes com câncer renal avançado ou metastático com componente de células claras para tratamento com sunitinibe ou nivolumabe mais cabozantinibe.
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POSTADO: mar/2025ASCO GU 2025 - COSMIC-313 (Ipilimumabe + Nivolumabe + Cabozantinibe ou Placebo) para câncer renal avançado: Resultados finais
Em 15/2/2025, foi apresentado pela Dra. Laurence Albiges o estudo "Cabozantinib (C) in combination with nivolumab (N) and ipilimumab (I) in previously untreated advanced renal cell carcinoma (aRCC): Final results of COSMIC-313".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Resultados preliminares do estudo de fase 2 adaptado ao risco de quimio-imunoterapia para câncer de bexiga músculo-invasivo (RETAIN-2)
Em 14/2/2025, foi apresentado pela Dra. Pooja Ghatalia o estudo "A phase 2 trial of risk enabled therapy after neoadjuvant chemo-immunotherapy for muscle-invasive bladder cancer (RETAIN-2)". Nesse estudo, pacientes com câncer de bexiga músculo-invasivo cT2-cT3 N0 predominantemente uroteliais, com status performance ECOG 0 ou 1, eram submetidos a ressecção transuretral seguida de nivolumabe por 3 ciclos mais quimioterapia com ddMVAC por 3 ciclos.
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Seguimento estendido (2,5 anos) do estudo EV-302 avaliando enfortumabe vedotina + pembrolizumabe versus quimioterapia no carcinoma urotelial avançado
Em 14/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Thomas Powles o estudo "EV-302: Updated analysis from the phase 3 global study of enfortumab vedotin in combination with pembrolizumab (EV+P) vs chemotherapy (chemo) in previously untreated locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (la/mUC)". Trata-se de uma análise atualizada do estudo EV-302 após tempo de seguimento mediano de 2,5 anos.
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Estudo de fase 1 avaliando o LOXO-435, inibidor seletivo de FGFR3, em carcinoma urotelial metastático com alteração de FGFR3 (FORAGER-1)
Em 14/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Gopa Iyer o estudo "A first-in-human phase 1 study of LY3866288 (LOXO-435), a potent, highly isoform-selective FGFR3 inhibitor (FGFR3i) in advanced solid tumors with FGFR3 alterations: Initial results from FORAGER-1".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Disitamabe vedotina mais Toripalimabe perioperatório para câncer de bexiga músculo invasivo (RC48-C017)
Em 14/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Xinan Sheng o estudo "Neoadjuvant treatment with disitamab vedotin plus perioperative toripalimab in patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC) with HER2 expression: Updated efficacy and safety results from the phase II RC48-C017 trial".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Durvalumabe mais quimioterapia neoadjuvante para carcinoma urotelial de trato alto (iNDUCT trial)
Em 14/2/2025, foi apresentado pela Dra. Nadine Houede o estudo "Safety and efficacy of neoadjuvant immunotherapy with durvalumab (MEDI 4736) in combination with neoadjuvant chemotherapy (gemcitabine/cisplatin or carboplatin) in patients with operable high-risk upper tract urothelial carcinoma".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Estudo NIAGARA: avaliação adicional de segurança e eficácia conforme resposta patológica completa
Em 14/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Matthew D. Galsky o estudo "Additional efficacy and safety outcomes and an exploratory analysis of the impact of pathological complete response (pCR) on long-term outcomes from NIAGARA".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - CheckMate 274 (Nivolumabe adjuvante vs. Placebo para carcinoma urotelial localmente avançado) - avaliação de pacientes com câncer de bexiga músculo-invasivo
Em 14/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Matthew I. Milowsky o estudo "Adjuvant nivolumab (NIVO) vs placebo (PBO) for high-risk muscle-invasive urothelial carcinoma (MIUC): Additional efficacy outcomes including overall survival (OS) in patients (pts) with muscle-invasive bladder cancer (MIBC) from CheckMate 274".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Terapia direcionada a metástases em adição ao tratamento sistêmico padrão para câncer de próstata metastático resistente à castração: estudo de fase 2 randomizado (GROUQ-PCS 9)
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Tamin Niazi o estudo Metastases-directed therapy in addition to standard systemic therapy in oligometastatic castration resistant prostate cancer: A randomized phase II trial (GROUQ-PCS 9)".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Eficácia e segurança da combinação do estradiol transdérmico (tE2) com antagonistas andrógenos no câncer de próstata metastático (STAMPEDE braço L)
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr.Nick James o estudo "Transdermal oestradiol (tE2) patches as androgen deprivation therapy (ADT): Efficacy and safety of combining with androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) in metastatic (M1) prostate cancer—Randomised comparison from the STAMPEDE trial platform".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Dieta rica em omega-3 e pobre em omega-6 com óleo de peixe em pacientes com câncer de próstata em vigilância ativa (estudo CAPFISH)
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr.William Aronson o estudo "A high omega-3, low omega-6 diet with fish oil for men with prostate cancer on active surveillance: The CAPFISH-3 randomized clinical trial.". O estudo CAPFISH foi um estudo de fase 2 randomizado incluindo 100 pacientes com câncer de próstata localizado em vigilância ativa. Os pacientes eram randomizados para um grupo controle (dieta rica em omega-3 e pobre em omega-6) e um grupo intervenção (dieta + óleo de peixe).
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Impacto da recuperação da testosterona na sobrevida global após terapia de privação androgênica: dados de estudo de fase 3
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Abdenour Nabid o estudo "Impact of testosterone recovery after androgen deprivation therapy on overall survival in patients with high-risk prostate cancer: Long-term data from a phase III trial".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Meta-análise de daods individuais de pacientes com câncer de próstata oligometastático (estudo WOLWERINE)
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Chad Tang o estudo "World-wide oligometastatic prostate cancer (omPC) meta-analysis leveraging individual patient data (IPD) from randomized trials (WOLVERINE): An analysis from the X-MET collaboration".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Associação de fração de ctDNA basal e durante o tratamento com desfechos em pacientes tratados com lutécio-PSMA no estudo PSMAFORE
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Johann de Bono o estudo "Association of baseline and on-treatment ctDNA fraction with clinical outcomes in patients with mCRPC in the PSMAfore study of 177Lu-PSMA-617".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - ENZA-p: atualização do estudo com dados de sobrevida global e qualidade de vida
Em 13/2/2025, foi apresentado pela Dra. Louise Emmett o estudo "Overall survival and quality of life with [177Lu] Lu-PSMA-617 plus enzalutamide versus enzalutamide alone in poor-risk, metastatic, castration-resistant prostate cancer in ENZA-p (ANZUP 1901)".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Meta-análise STOPCAP avaliando quais pacientes se beneficiam mais de intensificação de tratamento com ARPIs
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr. David Fisher o estudo "Which patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) benefit more from androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs)? STOPCAP meta-analyses of individual participant data (IPD)". Nessa meta-análise de dados individuais, os autores selecionaram 11 estudos investigando antiandrógenos de segunda geração para câncer de próstata metastático sensível à castração, compreendendo um total de 11,154 pacientes.
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - TALAPRO-2: atualização do estudo com dados de sobrevida global de talazoparibe mais enzalutamida em pacientes com mCRPC
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr.Neeraj Aggarwal o estudo "Final overall survival (OS) with talazoparib (TALA) + enzalutamide (ENZA) as first-line treatment in unselected patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in the phase 3 TALAPRO-2 trial".
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POSTADO: fev/2025ASCO GU 2025 - Validação do painel PORTOS de expressão gênica como preeditor de resposta à radiação da próstata em estudos de fase 3
Em 13/2/2025, foi apresentado pelo Dr. Shuang Zhao o estudo "Gene signature predictor of dose-response to prostate radiation: Validation of PORTOS in phase III trials".
PORTOS é um painel de assinatura gênica cuja sigla significa Post-Operative Radiation Therapy Outcomes Score, que foi desenvolvida a partir da plataforma Decipher combinando a análise de expressão de genes de reparo de DNA e genes de resposta à radiação.
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POSTADO: dez/2024Food and Drug Administration (FDA) aprova o uso de nivolumabe e hialuronidase-nvhy para uso subcutâneo
Em 27 de dezembro de 2024, o Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador americano, aprovou o uso de nivolumabe e hialuronidase-nvhy (Opdivo Qvantig, Bristol Myers Squibb Company) para injeção subcutânea em várias indicações clínicas, em monoterapia, em monoterapia de manutenção após completar tratamento com ipilimumabe mais nivolumabe e em combinação com quimioterapia ou com cabozantinibe.
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POSTADO: dez/2024Belzutifan aprovado pelo FDA para tratamento de câncer renal avançado
Em 14 de dezembro de 2023, o Food and Drug Administration (FDA) aprovou o belzutifan (Welireg, Merck & Co., Inc.) para pacientes com carcinoma de células renais (CCR) avançado, após tratamento com inibidores de PD-1/PD-L1 e VEGF-TKI. A eficácia foi avaliada no estudo LITESPARK-005 com 746 pacientes com CCR de células claras avançado ou metastático. Os pacientes receberam 120 mg de belzutifan ou 10 mg de everolimo diariamente.
